Узбекистан внедряет новые правила регистрации лекарственных препаратов

Согласно документу, Узбекистан будет признавать регистрацию лекарственных препаратов, одобренных регуляторными органами стран, включенных в перечень Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и обладающих 4 уровнем зрелости согласно Глобальному инструменту оценки регуляторных систем (Global Benchmarking Tool, GBT).

Кроме того, начиная с 1 января 2026 года, для всех производителей лекарственных средств станет обязательным наличие действующего сертификата соответствия требованиям надлежащей производственной практики при подаче документов на регистрацию препаратов.