У 86% детей в Узбекистане выявлены потенциально опасные мутации

Исследование провели специалисты Центра передовых технологий, полученные данные открыли новую и далеко не простую картину генетического фона населения.

У каждого второго ребенка, участвовавшего в проекте, обнаружили генетическую мутацию, которая может передаваться по наследству. А у 86% детей выявлен хотя бы один «поврежденный» ген — это в два раза больше, чем считается нормой по международным стандартам.

Почему так происходит?

Главная причина, по мнению ученых, — высокая доля родственных браков в некоторых регионах страны. В отдельных районах до 25% семейных пар состоят в кровном родстве. Это повышает риск передачи наследственных заболеваний детям.

Если не принять меры, в будущем страна может столкнуться с ростом не только редких генетических болезней, но и таких распространенных, как диабет, болезни сердца и рак. Причем эти заболевания все чаще будут проявляться в молодом возрасте — у подростков и даже у детей.

Что можно сделать?

• Ввести обязательное генетическое обследование пар перед браком — чтобы заранее выявлять риски.
• Проводить регулярный скрининг детей — это поможет обнаружить болезни на ранней стадии.
• Запустить масштабные программы профилактики и консультирования по вопросам наследственности.

Профессор Шахло Турдикулова, руководитель проекта и директор Центра передовых технологий, подчеркивает:

«Мы впервые увидели настоящую картину — большинство детей уже имеют скрытые генетические мутации. Без системы профилактики и грамотных консультаций остановить распространение этих болезней невозможно. Мы должны действовать сейчас».